Hazte donante de médula YA !!! Pásalo

Un título imperativo pero es que no podía ser de otro modo.

A raíz de lo de sonrisas he conocido a un magnífico grupo de Pelones Peleones sonrientes y me he quedado literalmente pasmado y avergonzado de mi ignorancia cuando me he informado sobre la donación de médula. En un breve sondeo he comprobado que en mis círculos todos estábamos igual de pez sobre esto.

Resulta que la donación de médula es prácticamente igual que la donación de sangre. Y si hablamos de la donación a través del cordón umbilical que recibió Lucas ni os cuento lo simple que es y la felicidad que da.

¿Es humanamente posible negarse a este simple gesto cuando hay vidas en juego?

Creo firmemente que no y estoy convencido que la falta de donantes es consecuencia de la falta de información.

Así que por primera vez desde que se creó esta web os voy a pedir algo, sabéis que soy reticente a pedir donativos o asociaros a una ONG. Por primera vez podemos hacer algo útil de verdad, algo que puede devolver la vida a muchos enfermos de leucemia y otras hemopatías.

No te voy a pedir que os hagáis donantes porque sé que después de informaros no habrá que pedirlo.

Os pido ayuda a tod@s para difundir este mensaje:

“Hazte donante de médula”

Primero os dejo la información para que os convenzáis de lo sencillo que es donar.

Más vídeos:

Guía del donante

¿Cómo me hago donante?

Ahora que lo tienes claro en la página de la Fundación Josep Carreras tienes toda la información para hacerte donante. Y este teléfono gratuito: 900 32 33 34

Descarga la documentación y contacta con tu centro más cercano.

Yo he llamado y ni siquiera hay que pedir cita, al menos en Sevilla, te diriges al hospital a la zona de extracciones, te sacan una muestra y listo, si encuentran un receptor te llaman para hacer la donación.

Registro de donantes online

Hay otra opción que es la del registro online en la web de DKMS, una empresa alemana que acaba de aterrizar en España y aunque está teniendo sus más y sus menos con la ONT (Organización Nacional de Trasplantes) por sus acciones masivas estoy con la opinión de Janire.

Si hay pocos donantes por falta de información es que algo se está haciendo mal, si DKMS viene a viralizar esa información y a elevar por miles los donantes bienvenidos sean.

Actualización: escribiendo este artículo Janire me informa de que ya tienen las escrituras y por tanto están bajo completa legalidad.

En primera persona

Si quieres conocer casos reales y ver qué gran bien harías al donar conoce las historias de Elías, Janire, Leo, Lucas y Guzmán. Algunos de ellos niños, algunos en espera de un donante, todos solidarios y con información de primera mano.

Ya estoy convencid@, me haré donante

No lo dudaba por eso no hacía falta pedirlo.

¿Cómo ayudar a difundirlo?

1.- Empieza por el boca a boca a tus círculos cercanos, es la mejor publicidad.

2.- Únete al movimiento de los billetes pelones iniciado por Elías, una gran idea solidaria, escribe en cada billete el mensaje “Hazte donante de médula”. Hemos comprobado que es legal (Artículo 3.3) y ha traspasado fronteras gracias a todos los Pelones Peleones y especialmente a Luki (Maricarmen) y Elías.

He creado un grupo en Flickr para que subáis todas las fotos de los billetes: http://www.flickr.com/groups/donante-medula/

3.- Utiliza tu web y redes, pon un banner, escribe un post, compártelo en Facebook.

4.- En Twitter utiliza el hashtag #HazteDonanteMédula, organizaremos después de las fiestas un día para llevarlo a Trending Topic (Tema del Día).

Posibles mensajes que he recogido:

  • Solidarios hasta la médula #HazteDonanteMédula
  • La donación de médula ósea puede salvar vidas y requiere de un proceso relativamente sencillo. #HazteDonanteMédula
  • Cualquier persona con buena salud entre los 18 y los 55 años puede ser donante de médula. #HazteDonanteMédula
  • Haciéndote donante de médula ósea das vida #HazteDonanteMédula
  • Queremos que las personas estén donde tienen que estar #HazteDonanteMédula
  • Menos es más: con pequeñas colaboraciones sumamos todos #HazteDonanteMédula
  • El proceso es indoloro y nada peligroso para el donante #HazteDonanteMédula
  • Todos los años se diagnostican en España 5.000 nuevos casos de leucemia, 11 cada día #HazteDonanteMédula
  • La mitad de los enfermos de médula son niños. Sin tratamiento es una enfermedad rápidamente mortal #HazteDonanteMédula
  • Sólo 1 de cada 4 pacientes dispone de donante familiar compatible. #HazteDonanteMédula
  • Para 3 de 4 pacientes encontrar un donante voluntario es a menudo la única oportunidad de curación. #HazteDonanteMédula
  • La probabilidad de encontrar un donante de médula compatible es de 1 entre 40.000 personas. #HazteDonanteMédula
  • Hoy somos nosotros. Mañana puedes ser tú. #HazteDonanteMédula
  • Lllama al 900 32 33 34 e infórmate #HazteDonanteMédula

Espero que en los comentarios dejéis más mensajes y formas para ayudar a la difusión.

Felices fiestas a tod@s y especialmente a aquell@s que tienen que pasarla en hospitales.

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22 respuestas a Hazte donante de médula YA !!! Pásalo

  1. Paloma dice:

    Perfecto, completisimo.. a por ello.

  2. Pingback: Hazte donante de médula YA !!! Pásalo

  3. que tiemble twitter que me abro una cuenta hoy!! aaiiinnsss, con lo torpe que soy con la informática, pero lo unico que puedo hacer es dar mucho la chapa, ya que lo de donar se me pasó…

    OJALÁ POR LO MENOS SIRVAMOS DE ALTAVOZ!!

  4. ceslava dice:

    La forma y el canal es lo de menos, vamos a decirlo a los 4 vientos para que nadie se sorprenda cuando compruebe lo sencillo que es ser donante de médula.

    @Ainara ya te he dicho que puedes ganarte la vida de CM así que como te metas también en Twitter verás cómo engancha.

  5. ceslava dice:

    Eres mi Mujer Maravilla pero CM es Community Manager jaja

  6. Paloma dice:

    Yo lo he puesto en el coche jajajja

  7. ceslava dice:

    jaja, eres genial Paloma, envía una foto.

    Por cierto quienes tengáis imágenes o vídeos para difundir el mensaje podéis utilizar el grupo de Flickr http://www.flickr.com/groups/donante-medula/

    P.D.- Más difusión: http://blogs.lainformacion.com/laregladewilliam/2011/12/22/billetes-con-mensaje-para-salvar-vidas/

  8. Paloma dice:

    jajaja una foto de que, de quien ? del comando navidad, mía de Lucas, al final me van a tener que tratar de personalidad múltiple

  9. ceslava dice:

    jaja, de tu coche 🙂

  10. F Armando Sosa dice:

    hllo ktal…
    Primero felicitarte por esta publicacion tan clara y directa,y decirte k tienes la capacidad de haber creado algo k yo no he sabido hacer.
    Desde aki aportare mi granito de arena para ayudar a una mayor informacion.NOS VAN A OIR…
    Saludos y muchas FELICIDADES….

  11. ceslava dice:

    Gracias Fernando, toda colaboración en la difusión de esta información se agradece.

  12. ceslava dice:

    Perdón Francisco, el viernes fue un día de locos 🙂

  13. Pingback: El mejor regalo (corto) #DonaMedula | La Leyenda de Caillou

  14. F Armando Sosa dice:

    https://www.facebook.com/video/video.php?v=140976545960211
    video del instituto canario de hemodonacion.Dos niños ya curados piden por otros k lo necesitan.Algo se mueve.Hay k seguir.

  15. ceslava dice:

    Y seguiremos Francisco. Este año será el año en que tod@s sabrán qué es donar médula y cordón umbilical, con sólo saberlo el nº de donantes se multiplicará.

    Un abrazo y gracias

  16. F Armando Sosa dice:

    Se k las personas tienen la voluntad de donar medula y empiezan a tener informacion .Ahora falta k por parte de las instituciones pongan mas facilidades a la hora recibir a los donantes , pues dicen k tienen un limite de presupuesto y de tiempo,cuando a los k no les sobra el tiempo es a los pacientes.
    Dicen k los “tipajes” son caros y ¿cuanto vale una vida?
    “SEGUIMOS EN LA LUCHA”

  17. Pingback: La experiencia de hacerse donante de médula #DonaMedula | La Leyenda de Caillou

  18. Begoña Doncel dice:

    ¡Genial la iniciativa! Soy donante de médula desde que mi hijo de 16 meses fue diagnosticado de LLA. Hasta entonces, como el resto de los mortales, pensábamos que esas cosas les pasa a otros y no sabíamos muy bien qué era eso del trasplante de médula ni todo lo que implicaba.
    A mi hijo no le ha hecho falta el trasplante, pero hay otros muchos que sí. Yo intento concienciar a todos mis conocidos de lo que es la enfermedad y del regalo de hacer una donación.

    Bego

  19. monika dice:

    yo estoy trasplantada y se agradece toda colaboración para conseguir médulas. Muchas gracias

  20. Pingback: Nace la web de Pelones Peleones, su historia paso a paso | La Leyenda de Caillou

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